La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), alerta a la población sobre la comercialización ilegal del producto Olanib (olaparib) cápsulas, el cual presenta leyendas en idioma inglés y no cuenta con registro sanitario, por lo que no se tiene evidencia de […]
Continúa
En caso de identificar, tener en existencia o contar con información sobre la posible comercialización del producto Sermion® (nicergolina) tabletas 30mg, con número de lote AG2477, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Continúa
Los productos Lentris 10 mg, Lenvant 4 de 4 mg, Lenvatol 10mg, presentan en su empaque secundario textos y leyendas en idioma diferente al español y no cuentan con un registro sanitario emitido por COFEPRIS por lo que representan un riesgo para la salud de las personas al no garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los productos al no cumplir con las condiciones de importación legal.
Continúa
Durante el análisis documental llevado a cabo a este grupo de medicamentos, que se emplean como antibióticos, se detectó que, en algunos casos, pueden provocar convulsiones, confusiones y alteraciones leves en el sistema nervioso central (SNC).
Continúa
La empresa Probiomed S.A. de C.V., titular del registro sanitario, informó que identificaron la distribución del producto Provibac-B con número de lote 2526211014-1 en empaque secundario y 2566220/410-2 en etiqueta del frasco ámpula y fecha de caducidad 06 OCT 23 en empaque secundario y NOV 23 en etiqueta, destacando que la presentación de 20 mL no está autorizada y el número de lote 2566220/410-2 no es reconocido como fabricado por dicha empresa, por lo que representa un riesgo a la salud de la población.
Continúa
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emite la presente alerta derivada de las acciones realizadas, en las cuales se identificó la falsificación del producto Graten (morfina) 10mg/10 mL solución inyectable, cuyo titular del registro sanitario, Laboratorios Pisa, S.A. de C.V., […]
Continúa
Este medicamento falsificado representa un riesgo para la salud de la población, debido a que se desconocen las condiciones e ingredientes de fabricación, su manipulación y almacenamiento, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia.
Continúa
La presente alerta es emitida derivada del análisis a la información presentada y de la comparecencia ante COFEPRIS de LABORATORIOS PISA, S.A DE C.V., titular del Registro Sanitario, quien indica que el medicamento Bolentax (enoxaparina sódica) es un producto falsificado.
Continúa
la empresa Octapharma S.A. de C.V., quien indicó que el número de lote L106AD442 con fecha de caducidad mayo 23 del medicamento Octagam (inmunoglobulina humana normal endovenosa) 5% 5g, no es reconocido como fabricado ni vendido por la empresa.
Continúa
Entre las irregularidades detectadas por esta autoridad en las empresas mencionadas están la falta de Avisos de Funcionamiento y que el personal verificador no pudo constatar las condiciones sanitarias de los establecimientos.
Continúa