Cofepris y gobierno de CDMX instalan primer centro de farmacovigilancia en América Latina especializado en salud de comunidad LGBTTTIQAP+

Este centro permitirá fortalecer la vigilancia de medicamentos para pacientes que reciben terapias hormonales, de afirmación de género y tratamientos contra enfermedades de transmisión sexual, como VIH. Además, gestionar los riesgos encontrados en pacientes atendidos en las clínicas especializadas y realizar investigación para mejorar la seguridad de los medicamentos

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“Maestrías en cirugía estética” representan un falso ejercicio de esta profesión y un riesgo a la salud

Se ha identificado que personal médico egresado de los centros académicos mencionados está involucrado en diversos casos de pacientes que han sufrido daños graves a la salud e incluso la muerte dentro de hospitales privados en distintas entidades del país, debido a que realizan procedimientos de cirugía plástica, estética y reconstructiva sin contar con la certificación que establece la legislación sanitaria vigente

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Emite COFEPRIS Alerta Sanitaria sobre el producto Noristerat

La alerta se emite a partir del análisis y evaluación de la información presentada por BAYER DE MÉXICO S.A. de C.V., titular del registro sanitario, quien informó que el producto Noristerat 200mg/mL presenta irregularidades en el empaque primario y secundario, así como en el producto; la empresa señaló que el lote XB30R0C no contiene el principio activo en tanto de noretisterona, por lo cual se determinó como falsificado.

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Emite COFEPRIS Alerta Sanitaria por Revocación de Registros Sanitarios de los medicamentos Redotex y Redotex NF

COFEPRIS efectuó revisión y análisis de la información nacional e internacional sobre uso de dicho fármaco en el tratamiento de la obesidad, identificando el registro de diversas reacciones adversas como son: ansiedad, nerviosismo, insomnio, taquicardias, además de la afectación de las válvulas cardiacas, hipertensión pulmonar y alteraciones del ritmo cardiaco.

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Emite COFEPRIS Alerta Sanitaria sobre la falsificación del producto JANUMET

En caso de contar con el producto JANUMET (sitagliptina/metformina), 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023, cápsulas, suspender su uso y contactar a su profesional de salud para continuar con su tratamiento.

Si ha consumido el producto anteriormente referido y presenta cualquier reacción adversa o malestar, favor de reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

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