Emite COFEPRIS Alerta Sanitaria sobre el producto Noristerat
La alerta se emite a partir del análisis y evaluación de la información presentada por BAYER DE MÉXICO S.A. de C.V., titular del registro sanitario, quien informó que el producto Noristerat 200mg/mL presenta irregularidades en el empaque primario y secundario, así como en el producto; la empresa señaló que el lote XB30R0C no contiene el principio activo en tanto de noretisterona, por lo cual se determinó como falsificado.
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